Britská léková agentura (MHRA) dnes jako první na světě schválila lék založený na metodě CRISPR, tedy takzvaných molekulárních nůžek, které umožňují s vysokou přesností upravovat DNA zvířat, rostlin či mikroorganismů. Agentury uvádějí, že jde o přípravek Casgevy určený k léčbě srpkovité anémie a beta-talasémie u pacientů starších dvanácti let. Jde o vrozená geneticky podmíněná krevní onemocnění.
Británie jako první na světě schválila lék na úpravu DNA, bude léčit pacienty s krevním onemocněním
