Vědci z Českého centra pro fenogenomiku objevili model léku na vzácné onemocnění, kterým trpí na světě 500 tisíc lidí. Takzvaný Angelmanův syndrom se projevuje těžkým mentálním postižením, poruchou řeči, epilepsií a problémy s pohybem. Genetickou chybu by nejspíš už za 2,5 roku mohla u prvních pacientů „opravovat“ moderní genová terapie. Výzkum iniciovali a teď vybírají peníze na jeho další fázi rodiče Olivera, který patří k 80 pacientům v Česku.
Šance pro děti jako Olí. Čeští vědci vědí, jak léčit vzácný Angelmanův syndrom
