Šéfka společnosti Ark Invest Cathie Woodová je známá tím, že kupuje akcie inovátorů v počátcích jejich růstu a drží je dlouhodobě. Cílem je získat tyto hráče za výhodnou cenu a pak těžit z toho, jakmile uvedou na trh své produkty a jejich tržby získají na dynamice. To vyžaduje čas, ale trpěliví investoři by mohli získat velkou výhru, kdyby se řídili Woodové strategií – a získali pár jejích oblíbených akcií.
V posledních několika týdnech Woodová přidala do jedné ze svých klíčových pozic akcie, které letos ztratily asi 20 %. Tento konkrétní hráč je druhým největším držitelem akcií ve Woodově zdravotnickém fondu a patří mezi 10 nejlepších pozic v jejím vlajkovém fondu Ark Innovation (ARKK). Společnost koncem loňského roku získala první schválení výrobku a prokázala účinnost své potenciálně převratné technologie.
Seznamte se s biotechnologiemi, které Woodová miluje a které podle Wall Street mohou v příštích 12 měsících vzrůst o více než 65 %.
Strategie Cathie Woodové
Nejprve se však ponořme trochu hlouběji do strategie Cathie Woodové. Jak již bylo zmíněno, tato špičková investorka vyhledává společnosti, které dnes vyvíjejí technologie, jež by mohly být v budoucnu transformační.
Například největší pozice společnosti Ark Innovation jsou v gigantu v oblasti elektromobilů Tesla (TSLA) a kryptoměnové burze Coinbase Global (COIN). Tyto společnosti již generují významné příjmy, ale vzhledem k potenciálnímu růstu, který v jejich odvětvích přijde, mají ještě hodně prostoru.
A pokud jde o akcie ve zdravotnictví, Woodová sází na ty, které mohou přinést revoluci do života pacientů, od jejího hlavního držitele Twist Bioscience (TWST) – výrobce produktů DNA – po Recursion Pharmaceuticals (RXRX) – společnost, která si klade za cíl „industrializovat“ objevování léků využitím hardwaru, softwaru a dat. Pokud tyto a další zdravotnické společnosti dosáhnou svých cílů, mohly by časem přinést růst – a investoři, kteří se do této historie dostali včas, z toho mohou mít největší prospěch.
Nyní se seznámíme s biotechnologickou akcií, o které si Wood i Wall Street myslí, že může prudce vzrůst: společností CRISPR Therapeutics (CRSP), která se zabývá editací genů. Tento hráč prokázal sílu své technologie v loňském roce, kdy získal schválení pro svou léčbu krevních poruch Casgevy. Jednalo se o vůbec první regulační souhlas s terapií založenou na úpravě genů CRISPR na světě . Tato technika spočívá v tom, že se DNA na určitém místě přestřihne a umožní se tak přirozenému opravnému procesu.
Spuštění Casgevy
Společnost CRISPR Therapeutics na Casgevy spolupracovala s velkým biotechnologickým hráčem Vertex Pharmaceuticals (VRTX) a společnosti začaly letos tuto terapii zavádět. Dosud bylo aktivováno 45 léčebných center a léčbu zahájilo 40 pacientů. Zavádění této terapie k léčbě beta talasemie a srpkovité anémie je pomalejší než například zavádění tablet, protože léčba zahrnuje několik kroků – od odběru kmenových buněk až po přijetí Casgevy – a proces trvá měsíce.
To vše znamená, že růst příjmů bude také nějakou dobu trvat. A v rámci partnerství se společností CRISPR Therapeutics si Vertex bere 60 % zisku. Přesto je to pro menší biotechnologickou společnost vynikající dohoda, protože jí umožňuje využívat obchodní infrastrukturu a zkušenosti společnosti Vertex – což je obrovské plus, zejména s ohledem na složitost produktu pro úpravu genů ve srovnání s jednoduchou pilulkou. Vertex také nese 60 % nákladů na program.
Tato doba na generování příjmů spolu s 54% ziskem společnosti CRISPR Therapeutics v loňském roce však mohou být dva prvky, které přiměly investory dvakrát přemýšlet, než do akcií letos investují. Woodová v tom viděla příležitost k posílení své pozice. A jak již bylo zmíněno, Wall Street předpovídá, že akcie z dnešních úrovní v nadcházejících měsících vyrazí vzhůru.
Nadcházející katalyzátory pro CRISPR Therapeutics
Mezi katalyzátory může patřit pokrok při uvádění Casgevy na trh a novinky ze vzrušujícího výrobního programu společnosti – založeného na její nyní osvědčené terapii genové editace. Společnost provádí klinické zkoušky svých kandidátů na CAR T – jde o transformující se T buňky – v onkologii a systémovém lupus erythematodes (SLE) a zkoumá také kandidáta na úpravu genů pro léčbu diabetu 1. typu.
Případné produkty společnosti CRISPR Therapeutics by mohly změnit pravidla hry, protože editace genů vede k funkčním lékům na konkrétní nemoci. To je případ přípravku Casgevy, který představuje jednorázovou léčbu pro pacienty.
To vše znamená, že Casgevy by mohl být jen začátkem růstového příběhu společnosti CRISPR Therapeutics, a proto je nyní skvělá doba následovat Cathie Woodovou do této zajímavé biotechnologické akcie.
